Vaksina eksperimentale e personalizuar kundër kancerit, e zhvilluar nga Moderna dhe Merck, ka dhënë rezultate pozitive në provën e parë të Fazës 3, duke e afruar terapinë me një aplikim të mundshëm për miratim rregullator.
Vaksina me teknologji mRNA, e kombinuar me imunoterapinë Keytruda, u testua te më shumë se 1,100 pacientë me melanomë me rrezik të lartë ose të avancuar, të cilëve tumoret u ishin hequr kirurgjikisht.
Sipas rezultateve të bëra publike nga kompanitë, kombinimi i vaksinës me Keytruda zgjati ndjeshëm periudhën gjatë së cilës pacientët mbetën pa shenja të melanomës, krahasuar me trajtimin vetëm me Keytruda. Terapia gjithashtu uli rrezikun që sëmundja të përhapej në pjesë të tjera të trupit.
Vaksina është e personalizuar për çdo pacient. Ajo projektohet për të synuar mutacionet specifike të tumorit të individit, me synimin që sistemi imunitar të mësojë t’i njohë dhe t’i sulmojë qelizat kancerogjene. Keytruda, ndërkohë, ndihmon në fuqizimin e përgjigjes imunitare.
Kompanitë pritet t’i paraqesin rezultatet në një konferencë të ardhshme mjekësore. Studimi do të vijojë për të vlerësuar edhe mbijetesën e përgjithshme, ndërsa ende nuk është bërë e ditur se kur do të dorëzohen aplikimet për miratim në SHBA.
Merck i ka cilësuar rezultatet si një përmirësim klinikisht domethënës krahasuar me Keytruda-n vetëm. Sipas kompanisë, efektet anësore të vërejtura ishin përgjithësisht të ngjashme me ato që lidhen me vaksinat rutinë.
Nëse rezultatet konfirmohen dhe trajtimi merr miratimin rregullator, kombinimi mund të përfaqësojë një hap të rëndësishëm drejt përdorimit të vaksinave të personalizuara mRNA në trajtimin e kancerit dhe të hapë rrugën për prova të ngjashme edhe në lloje të tjera tumoresh.
